​在境内从事第二类、第三类医疗器械生产的，向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门申请生产许可时应提交什么材料？

答：根据《医疗器械生产监督管理办法》第十条 在境内从事第二类、第三类医疗器械生产的，应当向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门申请生产许可，并提交下列材料： 　　

（一）所生产的医疗器械注册证以及产品技术要求复印件； 　　

（二）法定代表人（企业负责人）身份证明复印件； 　　

（三）生产、质量和技术负责人的身份、学历、职称相关材料复印件； 　　

（四）生产管理、质量检验岗位从业人员学历、职称一览表； 　　

（五）生产场地的相关文件复印件，有特殊生产环境要求的，还应当提交设施、环境的相关文件复印件； 　　

（六）主要生产设备和检验设备目录； 　　

（七）质量手册和程序文件目录； 　　

（八）生产工艺流程图； 　　

（九）证明售后服务能力的相关材料； 　　

（十）经办人的授权文件。 　　

申请人应当确保所提交的材料合法、真实、准确、完整和可追溯。 　　

相关材料可以通过联网核查的，无需申请人提供。